Whitening cosmetica enPigmentMetabolisme
Melanine -anabolisme is verdeeld in verschillende periodes. Wetenschappers geloven dat het haalbaar is om whitening -middelen te bestuderen en te werken voor verschillende metabole periodes.
(1) Vroege fase van melaninesynthese
① interfereren met de transcriptie en/of glycosylatie van tyrosinase; ② Remmen regulatoren bij de vorming van tyrosinase; ③ Post-transcriptionele controle van tyrosinase.
(2) Melaninesyntheseperiode
Als het belangrijkste enzym en het snelheidsbeperkende enzym voor melaninesynthese, zijn tyrosinaseremmers op dit moment de belangrijkste onderzoeks- en ontwikkelingsrichting. Aangezien de meeste whitening-middelen zoals fenol- en catecholderivaten structureel vergelijkbaar zijn met tyrosine en DOPA, worden de gescreende whitening-middelen vaak geclassificeerd als niet-competitieve of competitieve remmers van tyrosinase.
(3) Late stadium van melaninesynthese
① in ribben melanosoomoverdracht; stoffen met serineproteaseremmend effect, zoals RWJ-50353, vermijden volledig door UBV geïnduceerde epidermale pigmentatie; Soja -trypsine -remmer heeft een duidelijk blekeneffect, maar heeft geen effect op de toxiciteit van pigmentcellen; Niacinamide, kan de overdracht van melanocyten tussen melanocyten en keratinocyten belemmeren; ② Melanine-dispersie en metabolisme, a-hydroxyzuur, vrij vetzuur en retinoïnezuur, stimuleren celvernieuwing en bevordert melaniniseerde keratinocyten van verwijdering.
Het is vermeldenswaard dat het onderzoek en de toepassing van whitening -stoffen op basis van het bovenstaande melaninemetabolisme niet geschikt zijn voor de preventie en behandeling van seniele plaques. Aangezien het mechanisme van seniele plaquevorming gerelateerd is aan de vorming van lipofuscine, worden antioxidatieve actieve stoffen vaak gebruikt om seniele plaques uit te stellen en om te keren.
Posttijd: JUL-29-2022
