Whitening-cosmetica enPigmentMetabolisme
Melanine-anabolisme is verdeeld in verschillende perioden. Wetenschappers zijn van mening dat het haalbaar is om bleekmiddelen te bestuderen en voor verschillende metabolische perioden te werken.
(1) Vroeg stadium van de melaninesynthese
① Interfereren met de transcriptie en/of glycosylatie van tyrosinase; ② Rem toezichthouders bij de vorming van tyrosinase; ③ Post-transcriptionele controle van tyrosinase.
(2) Periode van melaninesynthese
Als sleutelenzym en snelheidsbeperkend enzym voor de melaninesynthese zijn tyrosinaseremmers momenteel de belangrijkste onderzoeks- en ontwikkelingsrichting. Omdat de meeste bleekmiddelen, zoals fenol- en catecholderivaten, structureel vergelijkbaar zijn met tyrosine en dopa, worden de onderzochte bleekmiddelen vaak geclassificeerd als niet-competitieve of competitieve remmers van tyrosinase.
(3) Laat stadium van de melaninesynthese
①Remt de overdracht van melanosomen; stoffen met serineprotease-remmend effect, zoals rwj-50353, vermijden volledig door UBV geïnduceerde epidermale pigmentatie; soja-trypsineremmer heeft een duidelijk witmakend effect, maar heeft geen effect op de toxiciteit van pigmentcellen; Niacinamide kan de overdracht van melanocyten tussen melanocyten en keratinocyten belemmeren; ② Melaninedispersie en metabolisme, α-hydroxyzuur, vrij vetzuur en retinoïnezuur, stimuleren de celvernieuwing en bevorderen de verwijdering van gemelaniseerde keratinocyten.
Het is vermeldenswaard dat het onderzoek en de toepassing van bleekmiddelen op basis van het bovengenoemde melaninemetabolisme niet geschikt zijn voor de preventie en behandeling van seniele plaques. Omdat het mechanisme van seniele plaquevorming verband houdt met de vorming van lipofuscine, worden antioxidatieve werkzame stoffen vaak gebruikt om seniele plaques te vertragen en om te keren.
Posttijd: 29 juli 2022
